金融界1月20日音信，指日，新华造药000756）收到国度药品监视办理局照准签发的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液《药品添补申请接受告诉书》，该产物上市许可持有人让渡申请得到接受。新华造药与浙江恒研别离于2022年12月、2024年1月订立让渡合同，2024年12月递交添补申请材料获受理，2025年1月获接受。该溶液用于调理或提防合系疾病，2023年中国公立医疗机构发售额达黎民币8.04亿元。其上市有利于丰裕新华造药呼吸体系药物产物线，提拔归纳角逐上风，但药品发售营业受多种身分影响存正在不确定性。